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유한양행 렉라자, 미 허가 2년 차…3년 차 급성장 기대
렉라자, 국산 항암제 중 처음으로 미국서 허가…출시 3년 차 급성장 기대 유한양행 "글로벌 블록버스터 신약 통한 R&D·사회 투자 선순환 이뤄내" 유한양행 렉라자 마일스톤 수령 현황/그래픽=최헌정 유한양행의 비소세포폐암 신약 '렉라자'(성분명 레이저티닙)가 미국 식품의약국(FDA) 허가 2주년을 맞았다. 통상 신약 출시 3년 차에 폭발적인 매출 증가가 가시화하는 경향을 보이는 만큼 마일스톤(단계별 기술료) 3억달러(약 4200억원)를 돌파한 렉라자의 추가 성장이 기대된다. 특히 렉라자 병용요법의 장기 전체 생존기간 데이터가 확인되면 매출 성장세가 가팔라질 것으로 전망된다.
상장 제약사 영업이익 전반적 하락… 중소형사 절반은 적자
지난해 국내 상장 제약사 절반 이상(54.7%)의 영업이익이 감소했으며, 특히 연 매출 1000억 원 미만 중소 제약사들의 수익성 악화가 두드러졌다. 매출 규모에 따른 수익성 격차가 벌어져, 상위 제약사들의 평균 영업이익률이 오른 반면 중소 제약사들은 적자 전환 및 지속 사례가 잇따랐고, 대웅제약은 2000억 원 이상의 영업이익을 기록했다.